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                噻蟲嗪原藥
                通用名: 噻蟲嗪(thiamethoxam)
                化學名: 3-(2- 氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-惡二嗪-4-基叉(硝基)胺
                CAS NO.: 153719-23-4
                分子式: C8H10ClN5O3S
                分子量: 291.72(按2009年國際相對原子質量計)
                結構式:
                詳細介紹:

                理化性質
                   純品為白色結晶粉末。原藥為類白色粉末狀固體,熔點138.8℃,蒸氣壓:6.6×10-9Pa(20℃)溶解度: (25℃,g/L純品)水4.1,有機溶劑(25℃,g/L):丙酮48、乙酸乙酯7.0、甲醇13、二氯甲烷110、已烷>1mg/L、辛醇620mg/L、甲苯680mg/L。松密度0.5819g/mL,堆密度0.8504 g/mL。非易燃固體,對包裝材料無腐蝕性,不具有爆炸性,化學性質穩定,正辛醇/水分配系數為0.132。水解半衰期:pH=4.0,天后水解率小于10%;pH=7.0,5天后水解率小于10%;pH=9.0,5天后水解率小于10%。與非極性有機溶劑混溶性,稀釋液均一,無未溶或析出的固體,無分層。

                毒理學:
                     大鼠急性經口LD50 雌性為2000mg/kg,雄性為1260 mg/kg,經口毒性為低毒; 大鼠急性經皮LD50(4h)雌雄性均>5000mg/kg,經皮毒性屬微毒類; 大鼠急性吸入LC50(2h)雌雄性均大于5000mg/m3,急性吸入毒性屬微毒類; 對兔眼睛刺激積分指數為3.5(1h),平均指數48h后為0,對眼無刺激性; 兔急性皮膚刺激平均分值為0(4h),對皮膚無刺激性; 豚鼠皮膚變態試驗致敏率為0%,屬弱致敏物。 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗結果為陰性; 體外哺乳動物細胞基因突變試驗結果為陰性; 體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗結果為陰性; 細菌回復突變試驗結果為陰性; 大鼠亞慢性經口毒性試驗的最大無作用劑量為24mg/kg•bw/d。

                用途:
                      本品為選擇性抑制昆蟲中樞神經系統煙酸乙酰膽堿酯酶受體,進而阻斷昆蟲中樞神經系統的正常傳導,造成害蟲出現麻痹機時死亡。不僅具有觸殺、胃毒、內吸活性,而且具有更高的活性、更好的安全性、更廣的殺蟲譜及作用速度快、持效期長等特點,是取代那些對哺乳動物毒性高、有殘留和環境問題的有機磷、氨基甲酸酯、有機氯類殺蟲劑的較好品種。對鞘翅目、雙翅目、鱗翅目,尤其是同翅目害蟲有高活性,可有效防治各種蚜蟲、葉蟬、飛虱類、粉虱、金龜子幼蟲、馬鈴薯甲蟲、線蟲、地面甲蟲、潛葉蛾等害蟲及結多種類型化學農藥產生抗性的害蟲。與吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺無交互抗性。既可用于莖葉處理、種子處理、也可用于土壤處理。適宜作物為稻類作物、甜菜、油菜、馬鈴薯、棉花、菜豆、果樹、花生、向日葵、大豆、煙草和柑桔等。在推薦劑量下使用對作物安全、無藥害。

                蘇公網安備3218802010078
                洛冰河沈清秋含着走动